加氫反應(yīng)釜的應(yīng)用

催化加氫是有機組成單元操作的重要辦法之一，選用催化加氫的辦法能夠下降商品本錢、行進商品質(zhì)量、增加收率和削減三廢污染等。
　　催化加氫依照反響物和催化劑的存在形狀，大體上可分為多相催化加氫反應(yīng)釜和均相催化加氫。香料工業(yè)中常常運用多相催化加氫辦法，它具有以下特征：
　?、倬哂性咏?jīng)濟性：能有用催化烯鍵、炔鍵、羰基、腈基等不飽滿基團，充分利用氫氣的氫原子，直接生成商品，副反響少，具有極好的原子經(jīng)濟性，是綠色的化學(xué)反響。
　?、谏唐返馁|(zhì)量高：挑選恰當?shù)拇呋瘎┖图託錀l件，具有極好的挑選性和收率，副反響少，商品易于純化；能氫化一些用其他康復(fù)劑難以康復(fù)的化合物。
　?、鄯错憲l件溫文：恰當一部分反響可在中性介質(zhì)中，于常壓、低壓和室溫下進行。
　?、芫哂薪?jīng)濟性：反響時，不需求增加任何康復(fù)劑和試劑，只需求加少數(shù)催化劑，運用賤賣的氫氣，因此極為賤賣。
　　⑤后處理簡略，污染少：多相催化加氫反響完后，只需求將催化劑濾去，蒸去溶劑即可得到商品，沒有化學(xué)康復(fù)繁瑣的別離手續(xù)，污染少。
　　⑥設(shè)備具有通用性：因為香料的量比較小，運用于香料出產(chǎn)的加氫設(shè)備一般為間歇式壓力反響釜，設(shè)備通用性好。
　　在香料組成中運用比較多的加氫反響類型有：烯鍵加氫、醛酮羰基加氫、環(huán)氧化物加氫、苯環(huán)加氫。
　　烯鍵加氫：在溫文條件下，大多數(shù)具有碳碳雙鍵的單烯在安穩(wěn)的溶劑中，運用鈀、鉑、銠或Raney-鎳等催化劑，很簡單氫化，催化活性次序為：Pt＞Pd＞Rh＞Ru＞Raney-Ni。多個活性官能團存在時，挑選恰當?shù)拇呋瘎┖图託錀l件，能夠挑選氫化單個雙鍵。例如：茴香丙酮：以雷尼鎳作催化劑，在中性條件下加；苯丙酸：以雷尼鎳作催化劑，肉桂酸在堿性條件下加氫。檀香210：在Cu-Cr存不才挑選催化加氫；苯丙醛：以Pt/C為催化劑挑選加氫。
　　醛、酮加氫：醛、酮羰基在鎳、銅催化下加氫飽滿得到相應(yīng)的醇。例如：大茴香醇：以大茴香醛為資料氫化而得；龍葵醇：由龍葵醛催化氫化而得。
　　環(huán)氧化物加氫：例如苯乙醇：由環(huán)氧苯乙烷在Ni催化下氫化而得；龍葵醇：α-甲基環(huán)氧苯乙烷在Ni催化下加氫制得。
　　苯環(huán)的加氫：苯環(huán)的加氫比側(cè)鏈基團的康復(fù)要艱難的多，需求行進氫化溫度和壓力，需選用對氫化芳環(huán)游高活性的催化劑。例如：1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷：以對傘花烴制備1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷為資料，Ni催化加氫。菠蘿酯：以肉桂酸甲酯為資料，在鎳或鈀炭催化下加氫，在經(jīng)過酯交換制得；或以肉桂酸為資料，用氧化鉑催化加氫，在酯化而得。

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